Orionin syöpä- ja tehohoitolääkkeillä on pitkä historia, ja asiantuntijat ovat oman alueensa huippuja. Alunperin oma tutkimus keskittyi hormonikorvaustuotteiden kehittämiseen (Divigel, Diviseq, Divitren, Indivina) ja tehohoidon tuotteisin (Simdax, Precedex). Fareston oli ensimmäinen Orionin alkuperämolekyyli syöpähoitoihin.
 |
Sittemmin terapia-alueella on tehty merkittävää tutkimuksen fokusointia, ja nykyään omassa tutkimuksessa keskitytään lähinnä solun tumassa sijaitseviin reseptoreihin (kohteena hormoni-riippuvaiset syövät). Yhteistyön kautta tutkimusta on laajennettu myös muihin syöpätyyppeihin, sekä syövän tukihoitoihin. |
Orion kehittää uusia alkuperälääkkeitä syövän hoitoon. Alkuvaiheen tutkimukset keskittyvät pääasiallisesti solun tumassa sijaitseviin reseptoreihin, joiden kautta eri hormonien vaikutukset tapahtuvat elimistössä. Erityisesti mieshormonireseptoriin vaikuttavia lääkeaineita tutkitaan aktiivisesti. Tämän tyyppisillä lääkeaineilla on suotuisia vaikutuksia esimerkiksi lihakseen ja luuhun, mutta niistä puuttuu eturauhasta suurentava haitallinen vaikutus - niinpä lääkeaineita voidaan kehittää esimerkiksi eturauhassyövän hoitoon.
Pitkälle edenneen eturauhassyövän hoitoon tarkoitetun androgeenireseptoriantagonistin kehitys on siirtynyt kliinisen vaiheen tutkimukseen kuluvan vuoden ensimmäisellä neljänneksellä Euroopassa yhteistyössä yhdysvaltalaisen Endo Pharmaceuticals Inc:in kanssa. Vuosi 2011 alkoi tutkimus- ja kehitystyön kannalta lupaavasti, kun Orion solmi Endon kanssa laajan syöpälääkkeiden tutkimusta, kehitystä ja tuotteistamista koskevan yhteistyösopimuksen.
Orion rakentaa tuotteistoaan aktiivisesti myös hankkimalla omalle myyntiverkolleen markkinointioikeuksia patenttien suojaamiin alkuperälääkkeisiin. Vuonna 2008 Orion lisensoi yhdysvaltalaiselta Endo Pharmaceuticals -yhtiöltä Vantas®-valmisteen Euroopan laajuiset markkinointioikeudet. Vantas on uudentyyppinen, erittäin pitkävaikutteinen, edenneen eturauhassyövän hormonaaliseen hoitoon tarkoitettu implanttituote. Tuote tuli Yhdysvalloissa markkinoille vuonna 2004. Euroopassa on meneillään useissa maissa myyntilupien tunnustamismenettely Tanskan vuonna 2005 myöntämän myyntiluvan perusteella.
Yhteistyösopimus intialaisen Aurigene yhtiön kanssa tähtää uusien syöpälääkkeiden kehitykseen. Aurigenen kanssa Orion tekee syöpään liittyviin molekyyleihin kohdistuvaa alkuvaiheen tutkimusta.
Orionilla on meneillään myös useita muita sisäänlisensointihankkeita koskien syöpähoitoja sekä syövän tukihoitoja.
Urologisiin sairauksiin haetaan aktiivisesti kehityskandidaatteja sekä tuotteita lisensointihankkeilla. Kentera® (oksibutyniini) on laastarimuotoinen hoito potilaille, joilla esiintyy pakkoinkontinenssia ja/tai tihentynyttä virtsaamistarvetta ja kiireellistä virtsaamispakkoa. Orion sai valmisteelle Pohjoismaat ja Sveitsin kattavat markkinointioikeudet vuonna 2008 italialaiselta Recordati S.p.A. -yhtiöltä. Kentera on toistaiseksi Euroopan ainoa laastarimuotoinen valmiste virtsankarkailun hoitoon. Sen etuina ovat parempi siedettävyys verrattuna suun kautta otettaviin valmisteisiin sekä pidempi annosteluväli (kahdesti viikossa annostelu).
Tehohoitoon Orion on kehittänyt suonensisäisesti annosteltavan alkuperälääkkeen deksmedetomidiinin. Orion markkinoi deksmedetomidiinia EU-alueella pääsääntöisesti oman myyntiorganiisationsa kautta tuotenimellä dexdor®. Valmisteelle myönnettiin EU-laajuinen myyntilupa vuoden 2011 syyskuussa.
Euroopan ulkopuolella deksmedetomidiini on markkinoilla tuotenimellä Precedex®. Yhdysvaltalaisyhtiö Hospira markkinoi Precedex®-valmistetta Yhdysvalloissa, Japanissa sekä useissa Euroopan ulkopuolisissa maissa Orionin lisenssillä.
Prodex- ja Midex -tutkimukset
Dexdorin EU-myyntilupahakemusta edelsi kaksi yhteensä 1 000 tehohoitopotilaan tutkimusta, joissa deksmedetomidiinia verrattiin rauhoitteena nykyään käytettäviin midatsolaamiin (Midex-tutkimus) ja propofoliin (Prodex-tutkimus).
Tutkimuksen tulokset deksmedetomidiinilla tehdyistä tutkimuksista osoittivat rauhoitteen olevan yhtä tehokas kuin käyttöön vakiintuneet vertailuvalmisteet midatsolaami ja propofoli. Midatsolaamiin verrattuna deksmedetomidiini vähensi myös hengityslaitehoidon kestoa.
Lue lisää tutkimushankkeista:
Midex
Prodex
Lisää tietoa ajankohtaisista teemoista tehohoidossa löytyy myös Intensetimes- julkaisuista.
Simdax® sydämen vaikean vaajatoiminnan hoitoon
Orion on kehittänyt sydämen vaikean vajaatoiminnan hoitoon teho- ja sydänvalvontaosastoilla käytettävän suonensisäisesti annosteltavan levosimendaani-lääkkeen (Simdax). Simdax on markkinoilla useassa eri maassa. Lukuun ottamatta Latinalaisen Amerikan maita Orionilla on maailmanlaajuiset markkinaoikeudet Simdax-valmisteelle. Orion markkinoi Simdaxia Euroopassa pääsääntöisesti oman organisaationsa kautta ja muualla maailmassa yhteistyökumppanien avustuksella.
Päivitetty
14.11.2011